Il Comitato Scientifico
L'Associazione Italiana Sturge Weber è affiancata da un Comitato Scientifico di dodici specialisti, in carica per il quinquennio 2025-2030 e presentato ufficialmente l'11 gennaio 2025 a Milano.
Di cosa si occupa il Comitato
Un pilastro fondamentale per l'Associazione: esperti di diversi ambiti medici, uniti da tre obiettivi.
•
Migliorare la ricerca scientifica sulla Sindrome di Sturge Weber.
• Supportare lo sviluppo di trattamenti innovativi.
• Fornire consulenza e linee guida per il miglioramento della qualità di vita dei pazienti.
Presidente del Comitato Scientifico
I membri del Comitato
Dalla ricerca alle famiglie
Le competenze del Comitato si traducono in progetti concreti: la diagnosi precoce, il percorso di cura multidisciplinare, lo studio delle basi genetiche della sindrome.
Ogni donazione permette di finanziare nuovi studi e di portare i loro risultati alle famiglie.
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